抗体偶联药物（ADC）的皮下给药
时间：2026-08-24 23:19:38 热度：37.1℃ 作者：网络
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01 引言
抗体偶联药物（ADC）是一类新兴的生物制药，旨在利用抗体靶点特异性将细胞毒性载荷选择性递送至恶性细胞，从而最小化系统毒性。截至2025年12月，已有19种ADC获得全球监管机构批准，超过370种新型ADC已进入临床阶段。
皮下注射（SC）是一种快速、单次（推注）给药方式，通过短小规格的针头和注射器将药物注入真皮与肌肉之间的皮下组织层。对于抗体类治疗药物，SC给药已日益普及，约76%的高浓度（≥100 mg/ml）抗体产品通过SC途径递送，所有已获批抗体治疗药物中约34%（138种中的47种）采用SC给药。在肿瘤学领域，抗体历来通过IV途径给药；然而，近期制剂和递送技术的进步，特别是与透明质酸酶的共配方，已推动了向SC给药模式的转变。
与传统的IV输注相比，SC给药提供了更大的便利性和显著缩短的给药时间（例如，SC OPDIVO QVANTIG为3-5分钟，而IV OPDIVO为30分钟），在某些情况下可实现自我给药或在家中的护理人员辅助给药，并减轻医疗系统的负担。SC递送还扩展了不同护理环境中的治疗可及性，包括医生办公室和社区诊所。此外，SC注射允许治疗静脉通路不佳的患者，并在有血管耗竭风险的患者中保留静脉资源。从产品生命周期管理的角度来看，IV到SC的转变还可能提供延长市场独占权的机会。
02 一、经SC给药的ADC药代动力学与药效学
单克隆抗体SC给药的基本药代动力学特征
单克隆抗体已通过皮下途径给药数十载，然而SC递送mAb的PK/PD和生物利用度的许多方面仍未完全阐明。由于其大分子尺寸，直接吸收进入毛细血管的可能性不大，系统摄取主要通过淋巴系统发生，FcRn介导的转胞吞作用可能有助于进入循环。因此，SC生物利用度通常低于100%，已有报道的人体生物利用度数据中mAb的值约为43%至88%不等。生物利用度降低归因于注射部位的局部代谢、降解或沉淀，以及到达系统循环之前在淋巴转运过程中的吞噬等消除过程。SC注射后的吸收速率和程度受分子特性、制剂特征和注射部位生理学之间复杂的相互作用控制。重要的是，从临床前模型到人类的SC生物利用度转化仍然具有挑战性，因为种属间差异是主要促成因素。
ADC在SC给药中的复杂PK/PD特征
IV给药的ADC是否可以直接外推至SC给药的ADC，其PK/PD行为仍不确定，主要原因是专门研究SC ADC的PK/PD的研究匮乏。尽管ADC可能与SC给药的mAb具有大致相似的吸收、分布、代谢和消除机制，但其结构复杂性引入了额外的考量。与未偶联抗体相比，ADC是异质性分子，其特征是药物-抗体比（DAR）物种的分布和连接子-载荷组分的存在。给药后，它们以多种循环分析物形式存在，包括总抗体（偶联加未偶联）、总ADC、总药物、游离药物和未偶联抗体，每种分析物对整体PK/PD行为的贡献各不相同。
03 二、Sc给药ADC的新兴临床证据
迄今为止，已有12种ADC进入SC途径的临床前或I/II期临床评估。其中，八个项目仍处于活跃状态，四个已在临床开发期间终止或撤回。12种ADC中，10种为肿瘤学适应症，两种为非肿瘤学适应症开发。实现ADC SC给药的策略大致可分为四类：（i）ADC的理性分子设计，包括定点偶联、增强的连接子稳定性和降低的疏水性，以改善局部耐受性、系统生物利用度和高浓度液体制剂的可开发性；（ii）与透明质酸酶共配方，以增强SC分散和吸收并增加注射体积；（iii）基于聚合物的递送策略；（iv）将研究性或已获批的传统ADC从IV转为SC给药。
理性分子设计策略
JSKN033是首个全球报道的ADC与抗体SC高浓度液体共配方，包含JSKN003和恩沃利单抗（envafolimab），采用理性分子设计策略开发。每1 ml JSKN033小瓶含有80 mg JSKN003和100 mg恩沃利单抗。JSKN033在液体制剂中的稳定性主要归因于其组分（JSKN003和恩沃利单抗）固有的优异溶解度和稳定性，以及ADC组分使用定点偶联技术。
JSKN033适合SC给药由几个互补因素驱动。首先，JSKN033是一种共配方，包含恩沃利单抗，一种单域抗体，是全球首个获批的SC PD-L1抑制剂。已知单域抗体与传统全长mAb相比具有高度可溶性和稳定性，这使得SC注射所需的高浓度液体制剂成为可能。其次，ADC实体JSKN003是通过定点偶联至亲本抗体anbenitamab（KN026）的Fc聚糖而产生的，产生具有良好控制DAR的均质稳定ADC。这种定点偶联策略减轻了异质偶联方法通常相关的疏水性增加和聚集倾向，从而增强了液体制剂中的稳定性。此外，JSKN-033的开发者Alphamab Oncology建立了专门设计用于通过优化选择的赋形剂和制剂技术来解决浓缩溶液中蛋白质稳定性和高粘度相关挑战的高浓度制剂平台。总之，这些特征使JSKN033能够配制成稳定的高浓度液体共配方，支持快速SC给药，与IV输注或需要长时间给药或复杂复溶的SC方法相比提供更大的便利性。
临床前研究证明了JSKN033的良好生物利用度和安全性，支持进一步的临床评估。在首次人体（FIH）I期研究（JSKN033-101，NCT06226766）中，该研究于2024年1月开始，入组11名重度预处理的晚期患者，SC给药的JSKN033表现出良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。这些早期发现支持其继续临床开发。FIH的JSKN033案例研究也突出了SC ADC给药的关键局限性，最显著的是注射部位反应（ISRs）的高发生率。在早期剂量递增数据中，约90%的患者经历了ISRs，尽管主要是轻微和可控的。当前临床数据表明，ISRs是与SC给药的JSKN033相关的最常报告的不良事件，主要表现为局部红斑、肿胀、疼痛和瘙痒。大多数ISR严重程度轻微，通常无需干预即可消退，或可在医生指导下通过抗组胺治疗有效管理。
JSKN016是Alphamab Oncology开发的首创双特异性ADC，同时靶向TROP2和HER3，这两种受体在乳腺癌和肺癌中频繁过表达，目前通过静脉给药。JSKN016HC是JSKN016的可皮下注射高浓度液体制剂，旨在相对于IV输注实现便捷、低体积的SC给药。“HC”制剂是单一药剂、高浓度液体ADC，经过优化用于SC递送，而非共配方的组合产品。通过实现SC给药，JSKN016HC具有改善患者便利性和扩展治疗灵活性的潜力，同时保留亲本ADC的双靶向机制和载荷递送。
GQ1007是下一代HER2靶向抗体-免疫激动剂偶联物，使用GeneQuantum专有的高度稳定和亲水性连接子以及位点特异性、均质酶促偶联技术开发。它旨在将toll样受体7/8（TLR7/8）激动剂递送至肿瘤，实现强效局部免疫激活同时最小化系统毒性。临床前研究证明了强效抗肿瘤活性、稳健的肿瘤特异性免疫刺激、优异的血浆稳定性（37°C下96小时无游离激动剂可检测释放），以及在GLP猴毒理学研究中的良好安全性特征，支持其推进至临床测试。GQ1007进入了包含四个子研究的FIH I期研究（ACTRN12622000513718），评估SC给药作为单药治疗或与PD-L1抗体恩沃利单抗联合使用。尽管其临床前特征和理性临床设计令人鼓舞，该研究于2022年9月被申办方撤回，原因是公司优先事项的战略转变。
与透明质酸酶共配方策略
自2013年以来，与透明质酸酶共配方已被用于实现抗体治疗药物的大体积SC递送，已有九种抗体-透明质酸酶组合产品获得FDA和EMA批准。这些产品最初为IV给药开发，后来适应于SC递送以增强患者便利性，并在某些情况下延长产品生命周期。在此先例基础上，首个ADC-透明质酸酶共配方项目于2024年通过Daiichi Sankyo与Alteogen之间的合作启动。Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan），一种HER2靶向ADC，最初于2019年获得美国FDA批准用于IV给药。为实现SC递送，Daiichi Sankyo与Alteogen合作，正在开发使用Hybrozyme平台的配方，该平台整合重组人透明质酸酶（ALT-B4），以暂时降解SC细胞外基质中的透明质酸，从而促进更大的注射体积并增强吸收。一项评估SC Enhertu在转移性实体瘤患者中的临床研究（NCT07015697）由Daiichi Sankyo和AstraZeneca于2025年7月启动。如果成功，该项目将代表首个由透明质酸酶技术实现的SC给药ADC，将先前针对未偶联mAb验证的策略扩展到结构更复杂的ADC。
基于聚合物的水凝胶策略
基于聚合物的SC ADC递送策略已在Detappe的一项非临床可行性研究中得到证明。在这项工作中，开发了基于两性离子壳聚糖的水凝胶，以实现ADC的受控和持续SC递送，使用Kadcyla（T-DM1，ado-trastuzumab emtansine），一种HER2靶向ADC，作为模型。水凝胶成功封装了IV配方的Kadcyla，并实现了与IV给药相当的SC给药系统暴露（AUC）。在小鼠和human皮肤外植体中的临床前评估显示，相对于无载体直接SC注射Kadcyla，具有良好的生物相容性和显著减少的局部炎症反应。重要的是，在HER2阳性异种移植模型中，水凝胶配方的Kadcyla的SC给药实现了与IV途径相当的抗肿瘤疗效。
传统ADC从IV向SC给药的转化
在探索的各种方法中，将研究性或已获批的传统ADC从IV转为SC给药是最早研究的策略之一。Immunomedics于2018年发布的两项专利披露了实现传统IV给药ADC的SC递送的方法，靶向Trop-2、HER2、CD20和CEACAM家族成员等抗原，使用SN-38作为细胞毒性载荷。SC sacituzumab govitecan（IMMU-132）在三阴性乳腺癌、转移性结直肠癌和胃癌患者中进行了评估。2-4 mg/kg的给药方案，每周一次持续一周或每周两到三次持续两周，总体耐受性良好。这些ADC的SC给药被发现至少与IV给药同样有效，没有引起无法管理的注射部位毒性，一些患者中观察到的局部红斑在几周内自发消退。
一项将IV Kadcyla转为SC给药的II期临床研究（PHERGAIN-2；NCT04733118）于2021年在欧洲启动，主要完成日期预计在2027年3月。PHERGAIN-2是一项多中心、开放标签、单臂、单阶段II期试验，旨在评估既往未经治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者中化疗-free、病理完全缓解指导的治疗策略的疗效。该方案将SC给药的Phesgo（曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和透明质酸酶的共配方）与单独给药的SC Kadcyla相结合，旨在确定病理完全缓解指导的方法是否可以在避免常规细胞毒性化疗的同时实现有利的临床结局。
Avida（Trastuzumab rezetecan，SHR-A1811）是一种ADC，由人源化抗HER2 IgG1 mAb曲妥珠单抗通过酶可裂解、含马来酰亚胺的四肽连接子与DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXh，一种exatecan衍生物）连接组成。在连接子和载荷之间α-羰基位置引入手性环丙基增强了偶联物稳定性并限制了循环中的过早载荷释放。2025年5月，Avida获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性HER2突变非小细胞肺癌成人患者，目前通过IV输注给药。为扩展给药选择，一项开放标签、多中心I期研究（SHR-A1811(sc)-101）已在中国启动，以评估SC制剂在实体瘤患者中的PK、安全性、耐受性和初步疗效（NCT07275242，CTR20254754）。
Pertuzumab zuvotolimod（SBT6050）是一种HER2靶向免疫激动剂偶联物，由抗HER2 mAb帕妥珠单抗与选择性TLR8激动剂连接组成。在I/1b期临床研究（NCT04460456）中，58名患者接受SBT6050作为单药治疗或与检查点抑制剂联合使用，SC剂量水平范围为0.15至1.2 mg/kg，治疗持续时间长达41周。观察到剂量依赖性的系统和瘤内暴露增加以及稳健的免疫激活PD证据。然而，作为单药治疗的抗肿瘤活性有限，细胞因子相关不良事件限制了剂量递增和与帕博利珠单抗的联合使用。在对临床前和临床数据进行全面审查后，SBT6050的开发被终止。值得注意的是，现有数据并未将项目终止明确归因于SC给药途径。
04 结语
ADC的SC给药代表了药物递送领域一个有前景但技术上要求严格的创新前沿。实现这一目标需要在理性分子设计、制剂科学、递送技术和转化临床开发之间的协调创新。目前的证据表明，SC递送虽然可实现，但成功高度依赖分子个体差异。将ADC从IV转向SC给药需要个案评估和跨理性分子设计、制剂以及非临床和临床开发的协调创新，以实现以患者为中心的完全获益。
参考文献：
Subcutaneous administration of antibody-drug conjugates: current challenges, emerging opportunities, and future perspectives. Antib Ther. 2026 Jun 3;9(3):395-406.
