深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策 慢性肾脏病（CKD）已成为全球重大公共卫生问题，自 1990 年以来患病率翻倍，2023 年全球成人患病人数约 8 亿。尽管 2 型糖尿病是 CKD 首位病因，但超过半数的 CKD 患者不合并糖尿病。目前肾素 - 血管紧张素系统（RAS）抑制剂与钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT2）抑制剂是 CKD 标准治疗方案，可延缓肾功能下降、降低肾衰竭风险，但即便接受指南推荐的规范治疗，大量患者仍会出现肾功能持续进展与不良心血管事件，尤其合并大量白蛋白尿的患者残余风险更高，临床亟需新型治疗手段。 盐皮质激素受体过度激活可通过钠水潴留、促炎与促纤维化通路参与 CKD 病理进程。非奈利酮作为高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，已在 2 型糖尿病合并 CKD 人群中被证实可改善肾脏与心血管预后，但该药在非糖尿病 CKD 人群中的疗效与安全性尚未明确，FIND-CKD 研究正是针对这一临床空白开展的 Ⅲ 期临床试验。 本研究为国际多中心、前瞻性、双盲、随机安慰剂对照 Ⅲ 期试验，纳入不合并糖尿病的成年 CKD 患者。入组标准为：估算肾小球滤

上一篇： Lancet子刊：长达 15 年随访，重...

下一篇： 研究发现：父母只会更爱长得好看的小孩